Bilan initial

Evaluation clinique et biologique d’une maladie trophoblastique

Lors de diagnostic d’une maladie trophoblastique, un bilan de routine doit être effectué. Il comprend :

1. Anamnèse avec les antécédents médicaux
 
2. Examen clinique, y compris un examen gynécologique
 
3. Tests sanguins
 
  • Endocrine :
    • β-hCG,
    • A faire selon anamnèse et examen clinique: Oestradiol (E2); FSH/LH; Tests thyroïdiens (TSH, T4).
       
  • Hématologie :
    • FSS.
       
  • Biochimie :
    • A faire selon anamnèse et examen clinique: Electrolytes (Na/K); Fonction hépatique (ASAT/ALAT); Fonction rénale (urée, créatinine).

Effectuer une échographie pelvienne de contrôle 8 à 10 jours après le curetage, proposer une 2ème évacuation selon les résultats de l'échographie (si rétention > 17 mm, un deuxième curetage peut être effectué).